Retiran más de 6 000 paquetes de M&M’s en EE.UU por alérgenos no declarados

Retiran más de 6 000 paquetes de M&M’s por alérgenos no declarados

Autoridades sanitarias de Estados Unidos retiraron más de 6 000 paquetes de M&M’s del mercado tras determinar que estos no incluían advertencias sobre alérgenos presentes en su contenido, poniendo en riesgo a personas con alergias alimentarias, informaron diversas fuentes y medios internacionales. La medida fue ordenada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) luego de detectar la omisión de ingredientes que pueden provocar reacciones graves.

La mayoría de los productos retirados corresponden a M&M’s repaquetados para promociones corporativas o de eventos y se vendieron entre los lotes con fechas de caducidad entre finales de 2025 y 2026. La FDA clasificó el retiro como recall de Clase II, lo que significa que el consumo de estos chocolates puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles, especialmente en personas sensibles a alérgenos, aunque la probabilidad de efectos graves sea remota.

Según el aviso de la FDA, los productos retirados pueden contener leche, soya y cacahuate (maní), tres de los alérgenos alimentarios más comunes que por ley deben estar claramente declarados en las etiquetas. La ausencia de esta información impide que consumidores con alergias o intolerancias puedan tomar decisiones informadas sobre su consumo seguro.

La retirada afecta paquetes de 1.3 onzas de M&M’s, incluidos los de la variedad con maní etiquetados como “Make Your Mark”, con código de lote M1823200, con fecha de caducidad al 30 de abril de 2026 además de múltiples presentaciones promocionales bajo marcas como Subaru, Adobe, Morgan Stanley, Dropbox, Best Western, entre otras. Estos productos fueron distribuidos en 20 estados de EE. UU., incluidos California, Texas, Florida, Nueva York, Pensilvania, Minnesota y Virginia, entre otros.

La FDA y la empresa fabricante, Beacon Promotions Inc., iniciaron la retirada voluntaria desde el 26 de enero, y el organismo regulador actualizó la clasificación del recall el 4 de febrero como parte de su respuesta a la omisión de información crítica para la salud pública.

Las autoridades sanitarias recomendaron a los consumidores que no consuman los productos involucrados, especialmente si presentan alergias a leche, soya o maní, y que los descarten de forma segura. Para quienes no tienen alergias conocidas, la FDA señaló que los productos no representan un riesgo significativo, aunque la falta de etiquetado correcto sigue siendo motivo de retirada.

La medida enfatiza la importancia de la transparencia en el etiquetado de alimentos, dado que la presencia de alérgenos no declarados puede desencadenar reacciones desde síntomas leves como urticaria y malestar gastrointestinal hasta crisises alérgicas potencialmente mortales, como la anafilaxia, particularmente en personas con sensibilidades severas.

Hasta el momento no se han reportado casos de enfermedad o reacciones severas asociados al consumo de estos M&M’s, pero las autoridades enfatizan que el riesgo existe para quienes dependen de la información de alérgenos en las etiquetas. Los fabricantes están obligados a cumplir con estándares estrictos de información en el empaque, y las autoridades seguirán evaluando y supervisando productos alimenticios para evitar omisiones que puedan poner en peligro a la población.

Olfatea otras noticias: